Разработка наборов реагентов для детекции SNP методом ПЦР-РВ (услуга временно не предоставляется)
Мы предлагаем Вам услуги по разработке наборов реагентов для определения SNP методом ПЦР-РВ.
Какая информация нужна нам для выполнения заказа?
Минимальное требование – предоставление информации о названии интересующего Вас полиморфизма, соответствующего гена и ссылок на публикации.
Если Вы не имеете возможности предоставить целевую последовательность, мы проведём для Вас поиск в базах данных и литературе.
В случае, если Вы предоставляете полную информацию о последовательности, ОБЯЗАТЕЛЬНО укажите номер rs по базе данных dbSNP (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=snp).
Если же полиморфизм пока не включён туда – ссылку на статью, в которой имеется отсеквенированная последовательность.
Мы всегда проверяем заказы, чтобы избежать возможных ошибок и предохранить Вас от бессмысленной траты времени и денег.
Пожалуйста, будьте внимательны и не допускайте ошибок в предоставляемой Вами последовательности.
- Ключевым элементом наших наборов является пара аллель-специфических зондов, позволяющих детектировать продукты ПЦР-РВ на двух каналах флуоресценции. Результаты реакции на двух каналах позволяют однозначно определить присутствие каждого из аллелей исследуемого полиморфизма.
- Наши зонды позволяют получить оптимальное разрешение и уровень сигнала при заданной температуре реакции. Это обеспечивается тщательным подбором с использованием специальных алгоритмов, введением модификаций в последовательность, контролем реальной разрешающей способности.
- При разработке наборов мы проводим полную оптимизацию дизайна зондов и праймеров, гарантирующую успешную работу системы в рамках поставленной задачи.
| Кат. № | Объём выполняемых работ | Цена, руб. | Срок выполнения |
| SNP-4 | Полная разработка системы, включающей комплект зондов и праймеров, контроли и инструкции по постановке реакции. Количество рассчитано на проведение 400 реакций. | по запросу | от 3-х месяцев |
Какая информация нужна нам для выполнения заказа?
Минимальное требование – предоставление информации о названии интересующего Вас полиморфизма, соответствующего гена и ссылок на публикации.
Если Вы не имеете возможности предоставить целевую последовательность, мы проведём для Вас поиск в базах данных и литературе.
В случае, если Вы предоставляете полную информацию о последовательности, ОБЯЗАТЕЛЬНО укажите номер rs по базе данных dbSNP (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=snp).
Если же полиморфизм пока не включён туда – ссылку на статью, в которой имеется отсеквенированная последовательность.
Мы всегда проверяем заказы, чтобы избежать возможных ошибок и предохранить Вас от бессмысленной траты времени и денег.
Пожалуйста, будьте внимательны и не допускайте ошибок в предоставляемой Вами последовательности.
